슬라이드 한장으로 재발 위험 계산…의사 결정 파고드는 AI

AI 요약

아테라(Artera)의 아테라AI 브레스트(ArteraAI Breast)가 14일 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받았으며, 초기 호르몬수용체 양성(HR+), HER2 음성(HER2-) 침습성 유방암 환자의 디지털 병리 이미지와 임상 데이터를 결합해 원격 전이 위험을 예측한다고 확인됐습니다. 이 멀티모달 AI는 병리 슬라이드와 임상 정보만으로 환자를 저위험군·고위험군으로 분류해 항암화학요법 등 치료 강도를 정밀하게 조정하도록 설계됐고, 추가 조직 채취나 별도 유전자 분석 없이 기존 워크플로우에서 1~2일 내 결과를 제공할 수 있다고 아테라는 밝혔습니다. 허가 임상인 NSABP B-20 분석에서는 MMAI 저위험군은 추가 항암치료 이득이 거의 없었고 고위험군에서는 의미 있는 항암치료 효과가 관찰돼 의료 AI가 단순 탐지에서 임상적 의사결정 지원으로 방향을 확장하고 있음을 보여줍니다.