GC녹십자 알리글로 FDA 통과 노하우 'RegulAItor' AI에 담아

AI 요약

GC녹십자가 규제업무(RA) 허가 변경 관리에 특화된 사내 AI 챗봇 'RegulAItor'를 자체 구축해 미국 식품의약국(FDA) 허가 노하우를 내재화한다고 5일 밝혔습니다. 챗봇은 미국 FDA 가이드라인과 사내 허가 문서를 데이터셋으로 활용하고 검색 증강 생성(RAG) 기술을 내부 보안 환경에서만 구동해 생성형 AI의 환각 현상을 최소화하도록 세팅했으며 방대한 문서 검토 시간을 수시간에서 30분 이내로 단축할 수 있다고 회사는 설명했습니다. 회사는 영문 명칭 상표 출원을 마쳤고 특정 부서에 국한됐던 허가 경험과 지식을 조직 전체 자산으로 체계화했으며 향후 과학기술정보통신부 주관 신약 개발 전 주기 멀티 에이전트 AI 플랫폼 구축 및 실증 과제를 주도할 계획이라고 밝혔습니다.